12月20日，国家药品不良反应监测中心在北京召开2016年第三季度全国医疗器械不良事件报告表质量评估工作讨论会，我省派员参加了此次讨论会。
    会议由国家中心医疗器械监测与评价处董放处长主持，他强调了报告质量的重要性：一是报告质量的高低直接影响风险信号的发现和提取，是将来的一项重点工作；二是如何提高报告质量与报告信息的完整性、报告来源有非常重要的关系。会上总结了全国第三季度报告质量总体现状、工作成果及存在问题、下一步工作重点等内容。目前全国报告质量平均分为85.2分，报告评估率为11.7%，我省以上指标分别为87.7、21.5%。会上北京、上海、江苏等6个省中心分别做了工作经验介绍，我中心积极参与讨论，向以上省中心学习先进经验，尤其在样本抽取方法和数据分析方面，通过讨论开辟了新思路、新方法。
    下一步，我省中心将在组织方式、数据分析、问题处理等方面进一步完善工作措施，指导地市中心共同参与，针对问题采取措施，加强评估结果的分析与利用，不断提高我省报告质量水平，提高风险预警能力。