4月25日至26日，由国家食品药品监督管理总局药品评价中心和中国医疗器械行业协会共同举办的第四届中国医疗器械风险管理论坛在江苏苏州召开。来自全国各监管部门、医疗机构、生产企业等近千余参会代表参加了本次论坛。我省积极组织了相关单位共34人参加了活动。
    此次风险论坛特邀请到国内外近40位与会专家学者，围绕医疗器械风险管理的创新与发展为主题，共分为三个分会场，分别从医疗器械产品的使用与故障风险分析、医疗器械产品的设计与风险控制技术、医疗器械监管与风险评价三个方面展开。我省参会人员结合自身工作及研究方向，自由选择各分会场认真听课，各分会场的专家授课深入浅出，以实例、案例入手，从如何推动医疗器械风险管理方法等多角度、多渠道、多方位阐述了中国医疗器械风险管理的现状和面临的挑战以及发展趋势。
    听后大家感到受益匪浅，对工作有较大指导作用，为管理部门、医疗机构和生产企业搭建了良好的沟通平台，并对医疗器械风险管理有了全新的认识，更开拓了视野、启迪了思维，增强了做好我省医疗器械不良事件监测工作的责任感与使命感。